重申医美医疗属性，利好龙头优质企业

作者/策划：浩悦资本
浩悦资本，专注中国医疗健康的产业投行

新闻摘要：

近日，市场监管总局、公安部、商务部、国家卫生健康委等+一部门联合印发《关于进一步加强医疗美容行业监管工作的指导素见》，就进一步加强医疗美容行业监管工作，规范和促进医疗美容行业发展提出一系列针对性举措。其中，明确规定医疗美容服务属于医疗活动。

浩悦观点： 浩悦资本认为：在《指标意见》发表的答记者问中，市场监管局已经在2022年9月至2023年2月中，已经清理了机构以及人员，对“劣币驱逐良币”的现象进行整顿。浩悦资本认为这利好于有在运营体系、医疗质控投入的头部医疗机构。浩悦资本认为，未来生活美容及医疗美容的定位会愈发清晰，生美机构着重消费性以及服务性，医美机构着重在医疗能力建设。同时接下来，乱象下带来的“繁荣”也会重新趋于理性，医美机构的的获客能力也会重新成为差异化的竞争优势。

交易综述：

• 创新医药：5月6日-5月12日创新医药领域共发生11起私募融资、1起兼并收购和1起IPO。私募融资方面，拥有全球领先罕见病动物模型平台的基因疗法公司凌意生物完成近亿元人民币A轮融资，洪悦资本担任独家财务顾问:领衔新药非临床研究到CDMO生产的泰楚生物完成近4亿元人民币A轮融资。兼并收购方面，华平投资和安宏资本收购百特国际(BAX.NYSE)的生物制药解决方案业务;IPO方面，以人用疫苗、治疗性双功能抗体药物为主要研究方向的绿竹生物 (02480.HK) 在港股上市。
• 创新医疗器械：本周创新医疗器械领域共发生1起私募融资，通用科技完成数千万元人民币A轮融资。
• IVD与生命科学：5月6日-5月12日IVD与生命科学领域共发生3起私募融资。私募方面依科赛生物完成1亿元B++轮融资，纳米孔测序仪研发厂商普译生物完成1亿元A轮融资。
• 健康服务：5月6日-5月12日健康服务领域共发生1起私募融资，1起兼并收购以及1起IPO。私募方面，线上心理指导服务提供商心院长心理医生集团完成天使轮融资，兼并收购方面，海吉亚以约3亿元收购宜兴海吉亚医院及其药房89.2%股权:而在IPO方面，中国第三方影像服务商龙头一脉阳光赴港交所递表;同时，上周也有专注于严肃医疗的民营医疗机构三博脑科在港股完成高开上市。

5月6日-5月12日市场信息汇总

▷ 私募融资

▷ 兼并收购

▷ IPO

5月6日-5月12日重点交易观点

▷ 私募融资

# 创新医药

5/6 凌意生物

• A轮：近亿元人民币
• 投资机构： (领投)倚锋资本，华方资本 (跟投)传化集团，红杉中国，怀记资本等、(独家财务顾
• 问)浩悦资本
• 公司简介：凌意生物成立于2021年，位于上海市，是一家拥有全球领先罕见病动物模型平台的基因疗法领军公司，聚焦代谢、CNS、眼科等遗传性罕见病。公司拥有全球最佳的罕见病动物模型制备与功能验证平台，克服罕见病研发缺乏有效动物模型的壁垒，团队拥有30+个罕见病项目成功经验，并拥有200+种罕见病Know-How储备。同时拥有全球领先的AAV载体研发及CMC能力，LY-Capsid /LY-AAV / LY-293RSS 自主产权平台，有望将生产效率进行近十倍提升。公司拥有多条源头创新，国内第一、国际领先的基因疗法管线。

浩悦观点： 腺相关病毒(AAV)载体能够将健康的基因拷贝运送到患者的细胞中实现相关疾病的治疗，且免疫原性低，稳定表达、长期疗效及大量的临床验证，因此一度被认为是当代最有潜力的基因递送工具并广泛应用于罕见病、眼科等疾病领域。近年AAV逐渐发展为基因治疗领域的热门递送平台，相关研究在AAV载体衣壳的优化、病毒基因组的设计等方面取得了巨大进展，大大促进了基因治疗领域的发展。目前该领域已吸引了一大批药企入局，包括诺华，Spark、Regenxbio、uniQure、BioMarin、Bluebird等。且全球AAV基因治疗已有三个上市药物，全球200+件临床申请，在多种疾病上展现出的良好应用前景。 中国AAV基因治疗行业无论从上市产品和在研管线等维度均相较于海外其他国家起步晚。但整体而言已经呈现“百家争鸣”的大趋势。2010年至今，中国本土AAV基因治疗企业如雨后春笋般拔地而起，AAV基因治疗行业的发展已是大势所趋。

5/8 泰楚生物

• A轮：近4亿元人民币
• 投资机构：(领投)IDG资本 (跟投)上海科创基金，君桐资本，上海生物医药基金，博荃资本，中鑫资本，翱鹏投资，杏泽资本，沂景资本，卢拉资产，芯航资本，时节创投
• 公司简介：泰楚生物成立于2020年，位于上海市，是一家领衔新药非临床研究到CDMO生产的企业，可为各类新药研发和生产提供量身定制的单一及组合业务板块的CRO+CDMO技术服务。公司旗下有四家子公司：泰槿生物、泰澧生物、泰禛生物及泰霁生物，专注于不同专业领域，提供生物医药非临床成药性评价（CRO）、抗体药物发现（CRO）、抗体药物工艺开发和生产（CDMO）、高端制剂递送系统开发及生产（CDMO）、小核酸工艺开发及生产（CDMO）等服务。

浩悦观点： 国内新药研发支出不断扩大，带动临床前CRO市场高速发展。临床前CRO的发展呈现两级分化的格局，一方面头部企业集中度加剧，例如专注于安全性评价的昭衍新药、专注于药效评价的中美冠科等，另一方面大多数临床前CRO企业规模小、服务能力差。根据统计，我国医药研发外包企业上千家，营收500万元以下的企业占65%，这些企业主要承接一些技术需求较低、门槛不高的服务内容，同质化竞争激烈。同时CRO+CDMO 的模式凭借“一体化、端到端”为客户提供全产业链外包服务，大大提升研发生产效率，提升客户体验度与粘性。而随着研发推进，项目逐步向后端延伸，项目价值大幅提升。 浩悦认为CRO公司想要突出重围，必须在一个细分领域深耕，做出差异化服务，同时向后端CDMO服务，做全产业链条。泰楚生物可为各类新药研发和生产提供量身定制CRO+CDMO技术服务，旗下四大子公司均由国内外知名专家领衔，专注于不同专业领域，形成了医药研发专业化、定制化服务平台。类似的上游平台型企业值得投资人重点关注。

5/9 睿跃生物

• C轮：4000万美元
• 投资机构：(领投)阿斯利康中金医疗产业基金(跟投)日本GNI集团，信意资本，无锡创投，沃杰资本
• 公司简介：睿跃生物（Cullgen）成立于2017年，位于上海市，致力于开发首创性的新化学实体（NCE），以治疗缺乏有效治疗方法的疾病。基于蛋白质降解科学的最新进展，公司正在开发自有技术平台-泛素介导的小分子诱导靶标消除技术（uSMITE）。

浩悦观点： 泛素-蛋白酶体系统（UPS）是细胞内蛋白质降解的主要途径，参与细胞内80%以上蛋白质的降解。靶向蛋白降解疗法利用机体自身UPS蛋白降解途径，使目标蛋白被加上泛素化标签、进而被泛素-蛋白酶体系统识别降解，从而治疗疾病.。技术优势在于靶向传统技术难以成药的靶点和克服靶蛋白突变/过表达引起的耐药。近年热度高涨，海内外交易不断，跨国药企纷纷布局靶向蛋白降解疗法。 UPS中有两种技术路径，一种是PROTAC，另一种是分子胶。相较下，分子胶具有更好类药性。达歌生物是一家聚焦“真正意义上的不可成药靶点”，针对其开发分子胶药物。公司目前已经搭建具有差异化的分子胶库以及全面科学系统的MOA验证体系。且将世界全新不可成药靶点分子胶推进至PCC阶段，目前处于IND Enabling开发阶段。该管线有潜力成为下一个重磅靶点分子胶，建议投资人重点关注！

5/6 Rgenta

• A2轮：近800万美元
• 投资机构：弘晖基金
• 公司简介：Rgenta Therapeutics成立于2018年，位于美国，是一家通过构建RNA相关靶点发现和筛选平台，针对传统 “不可成药”靶点研发小分子药物的生物科技公司。公司的独特技术平台可挖掘大量的基因组数据，以识别能被小分子选择性作用的RNA靶标，并设计小分子胶来调节剪接体，调节蛋白质和RNA之间的相互作用。公司正在开发一系列用于治疗癌症和神经系统疾病的针对RNA的口服小分子药物。

浩悦观点： 2020年8月，Evrysdi（Risdiplam）获FDA批准上市，成为第一个获批上市的靶向RNA的小分子。此后，随着适应症的拓展与价格与便利性的优势，Evrysdi在脊髓性肌萎缩症（SMA）治疗市场的份额高速增长，并对基因治疗药物形成替代关系。这种药物通过直接靶向RNA或RNA-蛋白质复合物起作用，而不是仅仅靶向与疾病有关的蛋白质。非编码RNA在人类基因组中占比高达70％，与之形成鲜明对比的，仅仅1.5%的基因组最终被翻译为蛋白质。当小分子这种具有成熟开发体系与人才队伍的药物形式与RNA多样的生物学调节功能碰撞，注定将对开发新型疗法、应对临床治疗的迫切需求带来了巨大的机遇。近年来，有多家公司建立了小分子筛选平台，希望通过平台型的技术，系统性地挖掘小分子在RNA调控上的潜力。目前这一领域仍然鲜有项目进入临床。但像罗氏、Biogen、BMS等大型制药公司早已纷涌而至，与领头开发药企建立了合作关系。 事实上，当今对于RNA结构的认知仍然停留在初级阶段。因为RNA的结构常常是动态而不稳定的，并且大约85%的RNA折叠成未知的复杂二级和三级结构。然而恰恰是拥有复杂结构的RNA片段，才能发挥基因表达调控、催化等重要的、具有特异性的生物学功能。并且这些结构也具有可成药表面或口袋的基础。因此，如何正确找到并且发现RNA的稳定的、三维的RNA片段，并有针对性地筛选具有特异性、高成药性、高亲和力的小分子药物，实现针对高潜靶点的小分子理性设计、针对广阔、差异化市场，正在成为该领域攻坚克难的主流方向。广州砺博生物利用深圳湾实验室周耀旗教授对RNA结构特性的深入理解、发现、验证体系的国际领军地位，结合生物信息学与RNA靶向小分子优化方面的产业经验与技术优势，推动创新小分子发现平台的建立与和应用的落地。目前已有多条小分子管线快速推进，技术平台得到充分验证，值得投资人关注。

5/8 艺妙神州

• D++轮：未披露
• 投资机构：太平医疗健康基金
• 公司简介：艺妙神州成立于2015年，位于北京市，是一家恶性肿瘤治疗基因细胞治疗研发商。公司拥有一站式自主基因细胞药物研发和产业化平台，掌握规模化质粒制备、慢病毒载体制备、原代免疫细胞制备等核心技术，获得3项国家药监局颁发的临床试验批准通知书，研发管线覆盖淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等血液肿瘤和肝癌、结直肠癌、胃癌、胰腺癌等实体肿瘤，已成为国内自主基因细胞药物领域的引领性创新平台。

5/12 同宜医药

• B+轮：未披露
• 投资机构：(领投)盛迪基金 (跟投)上海联和投资，合肥产投集团，合肥高投，苏州工业园区科创基金
• 公司简介：同宜医药成立于2016年，位于江苏苏州，是一家双靶向配体偶联药物研发商，致力于双配体药物偶联(Bi-XDC)创新药管线研发及产业化，通过利用癌细胞表面受体与配体自然结合的能力及药物偶联技术，开发针对肺癌、胃癌、肝癌等疾病的配体偶联药物。公司目前共有三个平台包括BEST技术平台，C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。

5/11 萃泽医药

• 天使轮：数千万元人民币
• 投资机构：紫金港资本
• 公司简介：萃泽医药成立于2019年，位于浙江杭州，是一家专业从事呼吸医药技术研发、复杂制剂医药技术研发的公司。萃泽医药专注围术期和肺部治疗用药，拥有两大技术平台：缓释技术平台及吸入粉体技术平台，比现有标准治疗方式优效；且Cmax更低，耐受剂量更高，可以获得平稳和持续疗效，并降低毒副作用的效果。相比微球、脂质体等给药体系，Crys-P体系更不容易发生突释。且具有成本低、产能大、工程技术壁垒高的特点。

浩悦观点： 许多手术患者在术后饱受中度以上的疼痛之苦，疼痛是机体对伤害刺激的反应，剧烈的疼痛往往会伴有焦虑、抑郁等精神改变，使得部分患者因惧怕手术后的疼痛而拒绝或推迟手术，从而耽误治疗时机，加重病情。目前用于术后疼痛的镇痛药物主要包括（其中包括）局部麻醉剂、非类固醇抗发炎药(NSAID)及阿片类药物，但并未完全满足临床需求，术后疼痛药物镇痛时间短暂、成瘾性、阿片类药物不良反应等是当前临床的主要痛点。中国术后镇痛药物市场规模将于2025年及2030年分别达到人民币97亿元及人民币129亿元。我国呼吸系统用药的吸入用药比例较低，2018年国内重点城市公立医院呼吸系统用药销售额约为80.6 亿元, 吸入式制剂销售额约为28亿元，渗透率不足30%，且80%吸入用药仍主要以进口药为主，吸入制剂的渗透率和国产化率都较低，国产吸入制剂企业无论是在首仿药还是创新药的路径上都有足够的市场空间。这两个赛道皆有严重没满足临床需求且市场潜力大，值得投资人重点关注。

5/6 百福安生物

• Pre-A轮：数千万元人民币
• 投资机构：成为资本
• 公司简介：百福安成立于2014年，位于江苏苏州，是一家生物催化剂生产商，主要从事生物催化的开发和销售，产品包括手性醇、手性胺、手性羟基酸、氨基酸、手性环氧化物等一系列手性化学品及脂肪酶、氧化还原酶、环氧水解酶等酶催化剂。

5/12 先康达生命

• Pre-A轮：数千万元人民币
• 投资机构：广东联景投资集团有限公司
• 公司简介：先康达生命成立于2020年，位于广东深圳，是先康达集团旗下子公司，是一家专注于实体瘤细胞免疫疗法研究及产业化的生物制药企业。公司在实体瘤治疗领域布局了丰富且具有前瞻性的研发管线，包括CAR-T、CAR-NK、iPSC-T等研发方向，并开发了3个具有自主知识产权的技术平台：Trans-CAR、Boost-CAR、R-Star。

5/11 君跻生物

• 天使轮：数千万元人民币
• 投资机构：东方嘉富，吴中生物医药产业园
• 公司简介：君跻生物成立于2020年，位于江苏苏州，是一家智能寡核苷酸合成CRDMO服务商，致力于生命科学机器人技术的研发和人工智能在生命科学中的应用，为生命科学实验室提供从单个场景到产线的整体解决方案。专注于从事寡核苷酸化学合成、基因合成及相关技术应用的研发与生产，为分子诊断、核酸化学、合成生物学、抗体药物研发等领域提供整体解决方案。

5/8 予路乾行

• 天使+轮：未披露
• 投资机构：复健资本，中新资本
• 公司简介：予路乾行成立于2021年，位于江苏苏州，是一家以人工智能、量子力学及分子模拟算法为核心技术，通过模拟运算赋能新药研发的技术驱动型公司。公司结合自主创新的新一代分子模拟AI核心算法与人工智能模型，建立了人工智能药物研发平台，可覆盖包括靶点选择与验证、先导化合物搜索设计优化及成药性预测等临床前药物研发流程。同时，公司具备与该运算平台相匹配的实验能力，可形成临床前药物研发技术闭环。目前，公司正与多家国内外生物医药企业合作推进新药研发，通过运算驱动实验的方式降低研发试错成本，提高研发效率及成功率。

# 创新医疗器械

5/8 通甪科技

• A轮：数千万元人民币
• 投资机构：(领投)东方富海 (跟投)康裕资本瑞乾资本
• 公司简介：通甪科技成立于2021年12月，总部位于深圳南山，致力于面向血管介入手术最前沿发展需求，深入世界领先的新一代手术机器人的自主研发与信息领域的前沿研究。公司核心团队由医疗器械行业从业资深人士及国际知名手术机器人资深技术专家组成，基于现有的核心技术优势及美国波士顿研发中心的地理优势，在深耕血管介入手术领域的同时，开发虚拟与实物相结合的人工智能系统，将手术机器人拓展到其他应用场景。

浩悦观点： 随着血管疾病微创化治疗深入人心，目前介入治疗已经成为主流，手术数量庞大，根据沙利文数据，2015-2020年，全球血管介入手术从1130万例增长至1430万例，预计2026年将增长到2290万例。最新信息披露，2022年中国PCI手术量近130万例（不含部队医院）。然而现阶段介入手术仍存在大量尚未解决的问题，如术者需要长时间面对辐射暴露，手术操作过分依赖医生个人经验，大量基层医院需求强但仍未全面铺开，大量初级术者无法完成精准化操作等。未来随着血管介入手术机器人的逐步推广，将全面解决如上痛点，同时有望建立更加标准化的治疗流程，并实现远程治疗。 现阶段，中国公司不论在技术或满足临床真实需求上都显著高于国际公司。国内头部公司唯迈医疗，机器人产品先发，已完成注册临床入组，在产品层面显著改善了西门子产品的临床局限点。拥有力反馈，无安全性隐患；可以使用通用性耗材，对耗材无特殊配置要求；可高精度高灵活控制导丝导管，完成复杂性手术等，针对最真实的临床诉求提供了针对性的解决方案，建议投资人重点关注。

# IVD与生命科学

5/10 依科赛生物

• B++轮：1亿元人民币
• 投资机构：普恩泽瑞，金浦投资，农银国际，深投控资本
• 公司简介：依科赛生物成立于2013年，位于苏州。是中国最大的生物试剂和消耗品供应商之一，公司许多产品填补国内空白，是中国生物医药上游核心原材料的领军企业，也是中国首家国际血清行业协会（ISIA）会员单位，国家高新技术企业，江苏省细胞治疗培养基与基因检测试剂工程技术研究中心，中国血清生产质量达标企业。公司专注于为生物制药、精准医疗等领域的客户提供世界级原材料和技术服务。

浩悦观点： 依赛科生物是依托知名企业“吉泰生物”打造的自主研发品牌，公司聚焦无血清培养基、胎牛血清和鉴定试剂等三大产品板块，为生物药、细胞与基因治疗、基础科学研究客户提供国际品质的产品与服务。目前，依科赛胎牛血清已成为国内同类产品线中占有最大市场份额的品牌。 随着上游试剂原料和耗材市场不断扩大，以及中美关系的变化，我国生命科学行业亟待解决的“卡脖子”技术难题，恰恰是机遇与挑战并行。依赛科正是紧跟时代潮流，从代理业务脱胎换骨，实现了自主研发和技术破局。中国生物医药行业自主创新、自力更生也是必然趋势，建议投资人关注有核心技术竞争力的自主研发型公司。

5/12 普译生物

• A轮：1亿元人民币
• 投资机构：(领投)万孚生物 (跟投)三美投资，尚势资本，IDG资本，水木创投
• 公司简介：普译生物成立于2021年，位于北京。是一家基于生物纳米孔基因测序原理，结合半导体集成芯片、深度学习及基因组学技术，开发第四代基因测序仪及配套试剂耗材。

浩悦观点： 5月10日，人类遗传学研究迎来了又一里程碑：首个人类泛基因组参考（human pangenome reference）草图在最新一期《自然》上发布。这份草图结合了来自47个全球不同祖源的个体遗传信息，比现有的单一参考基因组序列（GRCh38）新增1.19亿个碱基对。此次研究人员利用了最新长读长测序技术，帮助填补了以往参考基因组序列中缺失的序列，检测到结构变异的数量相比人类基因组草图也增加了104%，这让研究人员更好地理解了人类基因组的多样性，并且发现了以前未被发现的基因变异与人类健康之间的关系，这也标志着纳米孔基因测序时代已经来临。继2022年12月齐碳科技宣布国内一级市场生命科学领域最大一笔私募融资后，近期纳米孔测序仪市场可谓热闹非凡，安图生物和万孚生物先后布局梅丽科技和普译生物，战略投资人均提前布局新一代测序仪工具。浩悦资本认为，纵观测序发展史，长读长、小型化和操作简便是基因测序长期存在的需求痛点，第四代纳米孔基因测序则能满足这些需求。齐碳科技作为国内第一全球第二家商业化量产纳米孔基因测序仪企业，公司致力于成为纳米孔基因测序技术的开拓者和领导者，2021年底首款小型化仪器QNome3841发布上市后，已迅速在疾控、司法、科研和下游应用等领域大规模商业化使用，今年2月齐碳科技发布K2纳米孔蛋白进一步提升单次准确度至97%，未来公司将聚焦中高通量仪器商业化上市及测序成本比肩NGS，打破长读长测序进口垄断，必将作为生命科学上游核心工具引领基因组学新纪元，值得投资者重点关注。

5/12 科进生物

• 股权融资：近亿元人民币
• 投资机构：(领投)兴证资本，(跟投)毅达资本曜金资本
• 公司简介：科进生物成立于2015年，位于上海。是一家高端实验室耗材及新材料供应商，专注于研发高端实验室耗材和底层创新材料，是生命科学领域，为客户提供新材料、新技术的集研发、生产、销售于一体的专精特新、高新技术企业。公司已掌握多项新材料技术和高分子材料改性技术，产品覆盖分子生物学、细胞培养和保存、液体处理、体外诊断四个核心领域。

# 健康服务

5/8 心院长心理医生集团

• 天使轮：1,000万元人民币
• 投资机构：未披露
• 公司简介：公司成立于2014年，位于深圳，专注于心理类学科的建设和研究，集团旗下拥有多个心理类领域的应用场景，并在全国范围内吸纳众多心理学专家教授、学者以及人社部认证的心理咨询师，为客户提供专业的服务和指导效果。

▷ 兼并收购

# 创新医药

5/8 百特国际（生物制药解决方案业务）

• 买方机构：华平投资，安宏资本
• 卖方机构：百特国际(BAX.NYSE)
• 交易金额：42.5亿美元
• 股权占比：100%
• 估值：42.5亿美元
• 公司简介：百特国际（BAX.NYSE）成立于1931年，位于美国，旗下的生物制药解决方案业务（BPS）提供CDMO服务，支持制药商配制、开发和商业化通常通过输液或注射给药的药物，例如生物制剂和疫苗。2022年生物制药解决方案业务为百特带来了6.44亿美元的收入，约占整个公司的4%。根据报告，生物制药解决方案业务预计2023年全年将产生约6亿美元的收入。

浩悦观点： 百特国际（BAX.NYSE）生物制药解决方案业务拥有超过85年的肠外专业经验，是制药和生物技术行业无菌合同制造解决方案、胃肠外输送系统和定制支持服务的领先提供商。本次收购后，预计华平投资和安宏资本可以利用自身深厚的行业专业知识和重要的战略资源，为BPS的未来释放多种增长机会，并通过为包括百特在内的蓝筹客户提供高价值、专业化和端到端的服务，帮助BPS实现其作为一家独立公司的全部潜力。且对于华平投资与安宏资本而言，以BPS为核心资产，持续进行产业整合与并购，最终铸造一家全球性的生物制药CDMO集团并实现上市可能会成为接下来的战略方向。未来，也相信会有更多并购基金开始活跃于生物医药行业的并购整合过程中。

5/8 宜兴海吉亚医院

• 买方机构：海吉亚6078.HK
• 卖方机构：在册股东
• 交易金额：2.68亿元人民币
• 股权占比：89.20%
• 估值：3.0亿元人民币
• 公司简介：宜兴海吉亚医院位于江苏省宜兴市，前身为宜兴市第四人民医院，是一家有着七十多年历史积淀的二级甲等综合医院，现有注册床位369张并具备容纳800张以上床位的充足空间。
• 财务数据

5/9 无锡苏邦药房

• 买方机构：海吉亚6078.HK
• 卖方机构：在册股东
• 交易金额：291万元人民币
• 股权占比：89.20%
• 估值：400万元人民币
• 公司简介：公司成立于2020年，位于宜兴，主要从事药品及保健品供应及医疗设备零售业务。
• 财务数据

▷ IPO

公司名称：绿竹生物 (02480.HK)

• 交易所/股票代码：港交所/02480.HK
• 每股发行价格：32.80港元
• 发行股数/总股本：0.104/2.02亿股
• 募集金额：2.416亿港元
• 保荐机构：中金公司
• 发行时市值：66.26亿港元
• 首日涨幅： -32.927%
• 公司简介：绿竹生物（02480.HK）成立于2001年，位于北京市，以人用疫苗、治疗性双功能抗体药物为主要研究方向。公司自成立至2011年，成功研究出了3种多糖蛋白结合疫苗、2种多糖疫苗和1种病毒灭活疫苗，此6种疫苗产品均转让给了北京智飞绿竹生物制药有限公司。公司自2009年开始进行人用单克隆抗体、双特异性抗体药物、重组病毒疫苗的研究，2017年获得单克隆抗体生物类似药临床批件2个，2019年获得治疗B细胞白血病及淋巴瘤的双特异抗体K193抗体注射液临床批件1个，2021年8月重组带状疱疹疫苗获准进入临床研究。
• 财务数据：

• 财务投资人：

公司名称：一脉阳光

• 交易所/股票代码：港交所/申请
• 保荐机构：中信证券
• 公司简介：公司成立于2014年，位于江西，由中国影像行业资深精英共同创建，致力于医学影像中心的建设运营、医学影像赋能解决方案和影像大数据应用与发展， 目前已是中国运营医学影像中心最多、服务网络覆盖区域最广的医学影像集团，获批影像中心牌照数、检查收入、累计服务患者数、自有影像医生数均为行业第一 。一脉阳光立足第三方影像行业龙头地位，打造中国最大、最先进的医学影像全产业链服务平台，持续引领中国未来医学影像发展。
• 财务数据：

• 财务投资人：

浩悦观点： 在国家分级诊疗的政策引导下，在医院临床专业化发展进程中，将检验、影像等医技科室交由专业第三方机构运营管理是大势所趋，而一脉作为第三方影像行业中的龙头企业，坚持深耕下沉医疗市场，还通过创新的云平台和高效的运营模式，以独创的医联体模式赋能基层医疗机构，为广大人民群众带来方便可靠的影像诊断业务。浩悦资本有幸从A轮开始，一路陪伴公司的成长，我们相信一脉阳光冲击港交所，定会在更加灵活的市场中，以资本助力持续引领影像和临床的交叉互动，持续引领中国影像事业的发展。

公司名称：三博脑科 (301293.SZ)

• 交易所/股票代码：创业板/301293.SZ
• 每股发行价格：29.60元/股
• 发行股数/总股本：39,612,900股/158,451,529股
• 发行市销率：4.39x
• 发行市盈率：90.07x
• 募集金额：11.73亿人民币
• 保荐机构：中信证券
• 发行时市值：46.90亿人民币
• 首日涨幅：78%
• 公司简介：公司成立于2003年，位于北京，是一个以神经专科为特色的医疗服务集团，由国内知名神经医学栾国明、于春江、石祥恩及资深医院管理专家张阳等人创立。公司历经20年发展，旗下运营的医院共6家（另有2家在建），覆盖北京、西南、东南以及华东地区，开放床位1500余张，年门诊量近50万人次，年手术量超1万台，其中神经外科手术超5000台。三博脑科是国内最大的“医教研”一体化民营神经专科医疗集团之一。
• 财务数据：

• 财务投资人：

5月6日-5月12日重点新闻回顾

#政策

新闻标题：市场监管总局等十一部门联合印发《关于进一步加强医疗美容行业 监管工作的指导意见》

新闻简述：市场监管总局官网5月4日消息，近日，国家市场监管总局、公安部、商务部、国家卫健委、海关总署、国家税务总局、国家网信办、国家中医药局、国家药监局、最高人民法院、最高人民检察院等+一部门联合印发《关于进一步加强医疗美容行业监管工作的指导意见》。该意见就进一步加强医疗美容行业监管工作，规范和促进医疗美容行业发展提出一系列针对性举措。