泰拉瑞亚粘性绷带获得方法详解，泰拉瑞亚粘性绷带获得方法

与日常生活相关！压敏性粘合剂促进内部伤口愈合

压敏胶作为人们熟悉的家用物品，在日常维修、办公用品和局部伤口护理中都有应用。在研究人员的创新下，压敏胶从目前的商品成为新的医用特殊材料，产生了新的临床用途。

近日，来自美国波士顿大学的Mark W. Grinstaff教授团队对医用压敏性粘合剂近期的研究成果进行了综述。相关研究成果以“Advancing pressure-sensitive adhesives for internal wound closure” 为题于2022年11月18日发表在《Nature Reviews Materials》上。

压敏胶可以粘附于不同材料表面，如纸张、玻璃、木材、金属以及皮肤。在医学上，局部敷料和创可贴等绷带已广泛使用，而压敏胶并未在身体内部使用。现有的内部粘合剂限于密封剂，如Progel、BioGlue、Tisseel和Adherus等，通过密封肺部或硬膜等组织表面之间的缝隙，满足特定手术情况下的需求。在临床上，内部粘附的应用多种多样--包括伤口闭合、药物输送、组织加固、细胞嵌入、组织支架和可穿戴设备等，密封剂无法全部实现，压敏胶能够使相似或不相似的表面相连接，为内部粘附新材料开发提供新思路。

如何将科学上的突破转化为用于临床的压敏胶，具体来说，需要从聚合物合成和组成方面入手，加上对聚合物在不同表面上的粘附情况研究，有助于创造出为临床应用设计的新型压敏胶。新压敏胶配方必须满足五个关键的设计要求：生物相容性、可降解性、湿表面粘附性、机械强度和可移除性。只有满足上述要求才能提供功能性、无毒和微创的粘合剂，适用于各种情况下医学应用。

一、生物相容性

作为为直接接触生物体而设计的特殊材料。在产品的生命周期中，粘合剂必须表现出最佳的生物相容性。聚合物的合成经常使用有毒的金属催化剂和引发剂，会引起相应宿主反应。新的聚合物合成途径应避免使用这些成分。压敏胶配方通常包括增塑剂、增粘剂和其他小分子添加剂，以优化材料性能，这些添加剂有可能渗入体液，造成意想不到的副作用。因此需要研究更环保、生物相容性强的替代品。

二、可降解性

与通常使用几天就被清除的外用粘合剂相比，内部粘合剂必须在长时间范围内发挥作用。降解的时间尺度从几天到几周，而体内压敏胶的长生命周期需要可降解性能。例如，用于肺部组织固定在一起的压敏胶可能会在体内持续数周，促进基层组织自然愈合。愈合后，压敏胶将分解成良性降解产物，由肝脏或肾脏进一步代谢。因此要求压敏胶必须在所需的使用周期内保持其粘附性和结构完整性，时间为数月或数年。

三、湿表面粘附性

医用压敏胶，与目前复合材料不同，需要与湿润的、非均质的组织表面结合。压敏胶和典型基材之间的结合是由分子间的相互作用驱动的，而组织表面是一种由液体、盐、糖基化蛋白质的低表面能材料，会干扰分子间的相互作用，对封闭和压敏粘合产生影响。可以用亲水官能团、更高的表面积结构和更大的分子量来设计聚合物，使体内界面相互作用最大化。如使用3,4-二羟基-L-苯丙氨酸（DOPA），将其氢键交联到湿表面。高表面积拓扑结构也有很高效用，如凹凸或波纹结构。通过纳米或微观图案增加胶粘剂和基材之间的表面积，增强驱动粘附和结合分子间相互作用程度。

四、机械强度

无论是器官组织的膨胀收缩，还是血液在整个身体的动态流动，医用压敏胶在使用期间必须承受一系列的机械应力。聚合物内的内聚力必须强，以抵御外力的破坏。更多的链缠结可以提高内聚力，增加分子间相互作用的程度。通过氢键和共价键交联聚合物也能提高内聚力，从而提高材料的剪切强度。当然，聚合物的设计必须在内聚力和材料流动之间保持平衡，以确保增加材料强度不会破坏粘性和剥离强度。

五、可移除性

体内使用的医用粘合剂必须可以移除，最好是可以用轻微的力量，尽可能减少对基底组织造成损害。可移除的压敏胶已存在于家庭用品中，如Band-Aid和Nexcare绷带。但这些医用敷料的移除能力并不完善，因为它们经常出现粘连，移除时在患者身上留下胶膜。剥离强度在0.4至2N cm-1之间的压敏胶显示出良好的皮肤可移除性，而剥离强度大于14N cm-1的压敏胶通常认为是永久性的。目前面临的挑战是开发与组织紧密结合同时允许按需移除的压敏胶，以便在手术环境中进行最佳定位。

总之，对于体内伤口，外科手术的关键任务是减少失血、漏气、降低各区域间体液交换和感染性污染，从而减少病人的死亡率。压敏胶能够以快速、定点、非创伤性的方式恢复组织的完整性，并可为组织重塑和愈合提供支撑，明显改善外科伤口愈合。为创伤、重症监护和肿瘤外科病人伤口更好的痊愈提供新材料。目前压敏胶的降解性、生物相容性和粘附强度得到了改善。解决伤口粘附需求的压敏胶就在眼前。

原文链接：https://doi.org/10.1038/s41578-022-00516-y

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