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降糖界的明星药物——SGLT-2抑制剂
SGLT-2i(SGLT-2抑制剂)是一类近年受到高度重视的新型口服降糖药物。
这句话里面有两个关键词:近年、新型。
所谓的近年,具体是这样描述的:SGLT-2抑制剂(即格列净类药物)达格列净、卡格列净与恩格列净先后于2012-2014年在美国和欧洲上市应用,并于2017-2018年被批准在我国用于临床;
所谓的新型,具体来说,指的是它的降糖机制和之前的降糖药不一样,它是通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收, 降低肾糖阈,从而促进尿糖的排出而降低血糖。
目前在我国上市的SGLT-2i有达格列净、恩格列净、卡格列净和艾托格列净。这类药物在心脑肾保护方面展示出了全方位的优势。
研究已经证实,心血管病依然是2型糖尿病(T2DM)患者致死致残的主要原因。
三分之二的T2DM患者死于心血管并发症,因此心血管疾病防控仍然是改善T2DM患者预后的关键所在。
目前,在很多地区,虽然二甲双胍因降糖效果可靠、安全性好、低血糖风险小、价格低廉稳居一线降糖药物的位置,但二甲双胍没有令人信服的心血管获益证据。
基于循证医学原则,临床获益证据充分的SGLT-2抑制剂与GLP-1受体激动剂早已具备成为一线降糖药物的基本条件。
2019年《ESC/EASD糖尿病、糖尿病前期与心血管病预防指南》推荐:
合并心血管病或其高危因素的T2DM患者首选两类新药而非二甲双胍。
甚至还单独说明:正在接受二甲双胍治疗者,若合并心血管病或其高危因素,应在二甲双胍基础上联合应用SGLT-2抑制剂或GLP-1受体激动剂。
随着SFGLT-2抑制剂与GLP-1受体激动剂的临床试验的不断完成,两类新型降糖药物的心血管获益证据日渐确凿,对血糖管理理念形成巨大冲击。
SGLT-2i 在轻、中度肝功能受损 Child⁃Phgh A、B级)患者中使用无需调整剂量,在重度肝功能受损(Child⁃Phgh C级)患者中不推荐使用。 SGLT2i 不用于 eGFR<30的患者。
因为SGLT-2i的作用机制是通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,从而促进尿糖的排出而降低血糖,所以它常见不良反应为泌尿系统和生殖系统感染,但这种发生率不高,通常注意个人清洁卫生逐渐适应后会消失。
因此,用了SGLT-2i的患者,只要血糖正常,尿糖阳性是正常反应,大可不必担忧。
参考文献:
《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》
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