辉瑞新冠口服药物获进度 预苗临床研究却曝“丑事”，辉瑞新冠口服药附条件获批

关于辉瑞新冠“特效药”，这项研究结果让人吃惊

耿直哥

当地时间8月25日，美联社刊登了一篇题为“研究发现：辉瑞的新冠药物无法在更年轻的成年人身上产生效果”（Study: Pfizer COVID pill showed no benefit in younger adults）的文章。

美联社在这篇文章的第一段称，一项本周三发布的大型研究发现，辉瑞的新冠特效药Paxlovid能够“减少高危老年人的住院和死亡风险”，但对于更年轻的成年人，其效果“几乎没有或没有”（ “little or no benefit”）。

根据美联社的介绍，这项发布在国际知名医学期刊《新英格兰医学杂志》上的研究，是以色列的研究人员对10.9万名新冠病例进行调查后得出的结果。具体来说，该研究发现如果在感染新冠后短期内使用Paxlovid，可以减少65岁及以上的老年人75%的住院风险，但对于40岁-65岁等更年轻的成年人群体，研究人员发现Paxlovid无法给这些人带来可以衡量的益处。

不过，美联社指出，这项研究本身也有一些局限性，比如其数据是从以色列庞大的医疗系统中直接整合来的，而不是采取临床上检测药物有效性的标准做法， 比如随机和双盲。美联社还表示，出现这一结果的原因可能是绝大多数更年轻的成年人群体已经感染过或接种了疫苗，因为这本身就已经可以大大减少他们住院和死亡的风险了。

但美联社认为，这一以色列研究结果恐怕还是会给在力推Paxlovid的美国政府带来一些新的质疑。此前，美国拜登政府已经投入了超过100亿美元购买这种药物并供给美国各地的药店。

有未参与这项研究的美国专家还对美联社称，尽管Paxlovid对广大更年轻的成年人群体并没有什么效果，但对于重症高危人群来说，这种药物仍然很重要。

最后，美联社称，辉瑞方面拒绝就此事置评。